PPE（Personal Protective Equipment，个人防护产品 ），指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具，主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。这类防护设备出口欧盟需要依照PPE指令申请CE认证并加贴CE标志。
从2018年4月21日起，欧盟PPE 指令 89/686/EEC废止，欧盟PPE 法规（EU）2016/425 从2018年4月21日起实行，规定如下：
各成员国在2019年4月21日前不得阻止符合旧的PPE指令的产品进入市场；按照欧盟指令89/686/EEC 签发的EC 型式检验证书依旧有效，直至2023年4月21日，除非在该日子前已经失效。
个人防护用品
头部防护、眼镜防护、面部防护、防护手套、防护鞋、防护服、听力防护、呼吸防护、附落防护（安全带）
PPE法规产品分类（Category）和评估 模式（modules）
I 类 – 仅包括那些抵御轻微伤害风险的装备
II 类 – 包括那些抵御I 类和III 类以外伤害风险的装备
III 类 – 仅包括那些抵御（重大）伤害风险的装备，这类伤害可导致非常严重的后果，例如，死亡或者对健康的不可逆伤害
认证流程
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实验室经由国家认可机构中国合格评定国家认可委员会CNAS认可、及中国计量认证认可CMA的实验室，检测报告得到美国、英国、德国等74个国家及地区实验室的认可，具有国际公信力。
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