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CE认证流程介绍!

来源:| 发布时间:2017-9-13 13:29:24|282 次浏览
CE认证介绍

CE认证是欧盟强制性认证, 产品通过欧盟CE认证并加贴“CE”标志后方可在欧盟各成员国流通。出口欧盟产品必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟协调指令和标准的要求。欧盟授权CE发证机构,即公告号机构(NB:Notified Body)是指被欧盟委员会授权颁发CE认证的机构公告号机构颁发的证书具有权威性和公正性。


欧盟针对不同类别产品制定了相应法规,称之为EC指令 EC Directives, 如下:
1. 低电压LVD认证- 2006/95/EC
2. 机械MD认证- 2006/42/EC
3. 电磁兼容EMC认证 - 2004/108/EC
4. 个人防护PPE认证 - 89/686/EEC
5. 承压设备PED认证 – 97/23/EC
6. 电梯LIFT认证– 95/16/EC
7. 建材CPR认证– No 305/2011–CPR
8. 医疗器械MDD认证- 93/42EEC
9. 游艇RCD认证– 94/25/EC
10. 计量MID认证– 2009/23/EC
11. 防爆ATEX认证– 94/9/EC
12. 简单压力容器SPVD认证 – 2009/105/EC

13. 移动式压力容器TPED认证 – 1999/36/EC


CE认证流程
1. 制造商(以下简称申请人)向检测机构(上海诺证)提出口头或书面的初步申请;
2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测上海诺证;
3. 诺证工程师确定测试标准及测试项目并报价;
4. 申请人确认报价,双方签订服务合同,并支付认证费用;
5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;
6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
10.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;
11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;
12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。